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丨 2025年2月25日 星期二 丨
NO.1诺思兰德(de)发(fa)布业绩快报(bao)：2024年度净利润约为﹣4518.07万元
2月24日，诺思兰德(de)发(fa)布2024年业绩快报(bao)，预计公司实现营业收入7211.09万元，同比(bi)增(zeng)加20.84%；归属于上市公司股东的净利润为﹣4518.07万元；归属于上市公司的扣除非经常性损(sun)益的净利润﹣5701.53万元；基本每股收益为﹣0.17元。公司表示，生物新药项目处于研发(fa)阶段，生物新药产业化项目仍(reng)在基建阶段，尚未形成商(shang)业化销售，因此本报(bao)告期仍(reng)为亏损(sun)，归属于上市公司股东的净利润仍(reng)为负数。
点(dian)评：尽管营收有所(suo)增(zeng)长(chang)，但生物新药项目仍(reng)处于研发(fa)阶段，产业化项目尚未形成商(shang)业化销售，导致公司继(ji)续亏损(sun)。不过，公司定增(zeng)募集资(zi)金，资(zi)金实力有所(suo)增(zeng)强。资(zi)本市场对诺思兰德(de)的关注点(dian)可能(neng)集中在未来的研发(fa)成果和商(shang)业化进程上，尽管短期亏损(sun)，但研发(fa)管线(xian)的潜力和市场预期仍(reng)为公司带来一(yi)定的估值支撑。
NO.2神州(zhou)细胞发(fa)布业绩快报(bao)：2024年度扭亏为盈
2月24日，神州(zhou)细胞发(fa)布2024年业绩快报(bao)，公司实现营业总收入25.13亿元，同比(bi)增(zeng)长(chang)33.13%；实现营业利润5.68亿元，同比(bi)增(zeng)长(chang)8829.33%；实现归属于母公司所(suo)有者的净利润1.12亿元，归属于母公司所(suo)有者的扣除非经常性损(sun)益的净利润4.74亿元，较上年同期相比(bi)均(jun)实现扭亏为盈。公司表示，核心(xin)产品安佳因销售稳定，其他上市产品的销售收入增(zeng)加，公司整体营业收入较上年同期上升。
点(dian)评：2024年，神州(zhou)细胞的业绩大增(zeng)主(zhu)要得益于核心(xin)产品安佳因的稳定销售以及其他产品的收入增(zeng)长(chang)。资(zi)本市场将关注公司能(neng)否持续保持增(zeng)长(chang)态势(shi)，尤其是在生物药研发(fa)和商(shang)业化方面的进展(zhan)。此次业绩表现有望提升市场对神州(zhou)细胞的信心(xin)，推动其估值进一(yi)步提升。
NO.3惠(hui)泰医(yi)疗(liao)发(fa)布业绩快报(bao)：2024年度净利润同比(bi)增(zeng)长(chang)26.14%
2月24日，惠(hui)泰医(yi)疗(liao)发(fa)布2024年业绩快报(bao)，公司实现营业收入20.66亿元，较上年同期增(zeng)长(chang)25.18%；归属于母公司所(suo)有者的净利润6.73亿元，较上年同期增(zeng)长(chang)26.14%；归属于母公司所(suo)有者的扣除非经常性损(sun)益的净利润6.43亿元，较上年同期增(zeng)长(chang)37.36%。公司表示归属于母公司所(suo)有者的扣除非经常性损(sun)益的净利润增(zeng)长(chang)，主(zhu)要系公司销售规模增(zeng)长(chang)、产品盈利能(neng)力增(zeng)强、降本控费带来的利润增(zeng)长(chang)。
点(dian)评：从资(zi)本市场角度看，惠(hui)泰医(yi)疗(liao)2024年的业绩增(zeng)长(chang)主(zhu)要得益于销售规模扩大、产品盈利能(neng)力增(zeng)强以及降本控费，以及公司积极拓展(zhan)海外市场，产品覆盖率(lu)及入院率(lu)进一(yi)步提升。而(er)随着(zhe)公司在“增(zeng)收、控本、降费、提质”上不断挖掘自身潜力，不断完善治理结(jie)构，生产自动化及规模化效应不断显(xian)现。
NO.4迪(di)哲医(yi)药发(fa)布业绩快报(bao)：2024年度营业收入同比(bi)增(zeng)长(chang)294.79%
2月24日，迪(di)哲医(yi)药发(fa)布2024年业绩快报(bao)，公司实现营业收入3.60亿元，较上年度增(zeng)长(chang)294.79%；利润总额为﹣9.50亿元，上年同期为﹣11.08亿元；归属于母公司所(suo)有者的净利润为﹣8.57亿元，上年同期为﹣11.08亿元。2024年6月，公司第二款核心(xin)产品国家1类创(chuang)新药高瑞哲（通用名(ming)：戈利昔替尼）通过优先审评获(huo)得国家药监局批准(zhun)上市，是全球首个且唯一(yi)作用于JAK/STAT通路(lu)的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）新机制治疗(liao)药物。
点(dian)评：公司第二款核心(xin)产品高瑞哲（戈利昔替尼）作为全球首个且唯一(yi)作用于JAK/STAT通路(lu)的外周T细胞淋巴瘤新机制治疗(liao)药物获(huo)批上市，填补了全球十(shi)年无(wu)创(chuang)新药的空白。这一(yi)突破性进展(zhan)有望提升公司未来市场竞争力和估值预期，但由于持续的高研发(fa)投入以及核心(xin)产品纳入医(yi)保后价格下降，公司目前仍(reng)亏损(sun)，未来业绩变化值得关注。
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每日经济新闻